10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Luonto on rajaton ja hämmästyttävä sen kaikissa ilmenemismuodoissa, myös kaikkein miellyttävä ja turvallinen ihmisille. Esimerkiksi jopa paras lääkäreiden ei anneta kaikille ymmärtää sairauksia, jotka vaivaavat ihmisiä. Monet uskovat, että terveelliset elämäntavat ja säännöllinen huolto menettelyt antavat ehdotonta suojaa monenlaisia ​​terveysongelmia, mutta joskus ihmiset "kiinni" tällaisten sairauksien, jotka eivät ole edes kuullut. Tässä muutamia eksoottisia tauteja.

1. Progressive Lipodystrofiaa

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Ihmiset kärsivät tästä taudista epätavallinen näyttää paljon vanhempi kuin hänen ikänsä, joten se on joskus kutsuttu "käänteinen oireyhtymä Benjamin Buttonin." Esimerkiksi yksi tunnetut tapaukset tämmöinen lipodystrofian 15-vuotiaan Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) luullaan usein äiti hänen vanhempi 16-vuotiaan sisarensa. Mikä on syynä tähän nopea ikääntyminen?

Johtuen periytyvän geneettisen mutaation, ja joskus seurauksena tiettyjen lääkkeiden kehon rikkoo autoimmuunisairauksien mekanismeja, mikä johtaa nopeaan menetykseen ihonalaisen rasvan myymälöissä. Useimmat kärsivät usein rasvakudokseen kasvojen, kaulan, yläraajojen ja runko, joka aiheuttaa ryppyjä ja poimuja. Toistaiseksi vain vahvistanut 200 tapauksissa progressiivista lipodystrofian, ja useimmiten se esiintyy naisilla. Hoidossa, lääkärit käyttävät insuliinia, "nosta" kasvojen ja kollageeni injektionesteisiin, mutta se antaa vain tilapäistä.

2. Syndrome "Stone Man"

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Tämä synnynnäinen perinnöllinen sairaus, joka tunnetaan myös nimellä ossificans etenevä fibrodisplations tai Myunheymera tautia esiintyy johtuen geenin mutaatio on yksi harvoista sairauksista maailmassa. Rivi on, että tulehduksellinen tapahtuvia prosesseja nivelsiteet, lihakset, jänteet ja muut sidekudokset, johtaa kalkkeutumista ja luutuminen aineen, joka on täynnä suuria ongelmia liikuntaelimistön laitteen. Tämä tauti on myös kutsuttu "tauti toisen luuranko", kuten ihmisen kehossa on vahva kasvua luukudoksen.

Tällä hetkellä 800 tapausta fibrodisplations rekisteröity maailmassa, ja lääkärit eivät nähneet löytää tehokkaita hoitoja tai taudin ehkäisyyn - helpottamaan osallistumista potilaan käytetään vain kipulääkkeitä. Täytyy sanoa, toivotaan tilanteen korjaamiseksi, kuten vuonna 2006, tutkijat pystyivät löytämään millaisia ​​geenivirhe johtaa muodostumista "toinen luuranko", ja on tällä hetkellä aktiivinen kliinisissä tutkimuksissa, jotta voitaisiin kehittää tapoja torjua tämän kauhean taudin.

karttakieli 3.

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Mielenkiintoinen nimi sairauteen, eikö olekin? On kuitenkin olemassa tieteellinen termi tälle "kipeä" - hilseilevien glossiitti.

Karttakieli näkyy noin 2, 58% ihmisistä, ja suurin osa on krooninen ja törkeä ominaisuudet syömisen jälkeen, kriisiaikoina tai hormonaalinen stressiä.

Oireet näkyvät syntyminen kielen värjäytynyt sileä paikkoja, jotka muistuttavat saarten, koska tauti ja sai näin epätavallisen lempinimi, jossa lopulta joitakin "saaria" muuttavat muotoaan ja sijainti, riippuen siitä, makuhermoja sijaitsevat kielen, parantua, ja joka, päinvastoin, ärtynyt. Karttakieli on käytännössä vaaraton, jos ei oteta huomioon lisääntynyt herkkyys mausteinen ruoka tai epämukavuutta, että se voi aiheuttaa. Lääkevalmiste syitä tämän taudin, mutta on näyttöä geneettinen taipumus sen kehitystä.

4. gastroskiisin

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Näissä useita hauskaa nimi piilossa aavemainen synnynnäinen vika, jolloin suolen silmukat ja muut sisäelimet putoavat pois kehon läpi halkeama etuseinämä vatsan.

Tilastojen mukaan American lääkärit, gastroskiisin tapahtuu keskimäärin 373-x 1 miljoona vastasyntyneille, jossa nuoret äidit riskiä lapsen tällainen poikkeama on hieman korkeampi. Aiemmin noin 50% vauvojen vatsahalkio ovat kuolleet, mutta kehittämällä leikkaus kuolleisuus väheni 30%, ja parhaassa klinikoilla maailman hallita säästää noin yhdeksän kymmenestä lapsia.

5. xeroderma pigmentosum

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Tämä on perinnöllinen ihosairaus ilmenee lisääntynyttä herkkyyttä ihmisen ultraviolettisäteille. Se tapahtuu, koska mutaatioiden proteiinien korjaamisesta vastaava DNA-vaurioita, esiintyy kun se altistetaan ultraviolettisäteilylle. Ensimmäiset oireet ilmaantuvat yleensä varhaislapsuudessa (enintään 3 vuotta): kun lapsi on auringossa, hän on vakavia palovammoja muutaman minuutin altistuminen auringonvalolle. Myös sairaus, jolle on ulkonäkö pisamia, kuiva iho ja epätasainen ihon värimuutoksia.

Tilastojen mukaan ihmiset kseroderma pigmentosumin ovat erityisessä vaarassa sairastua syöpään: ilman asianmukaisia ​​ennalta ehkäiseviä toimia, noin puolet lapsista kärsii kseroderma, kymmenen vuotta sairastua tiettyihin syöpiin. On kahdeksan tyyppiä tämän taudin lievempiä ja oireita. Mukaan Euroopan ja Yhdysvaltojen lääkärit, tautia esiintyy noin neljä ihmistä pois miljoona.

6. Arnold Chiari epämuodostuma

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Yksinkertaistettuna, ydin tauti on siitä, että nopea kasvu aivojen hitaasti kehittää kallon luut tapahtuu upottamalla pikkuaivojen risat vuonna foramen magnum kanssa puristus Ydinjatke.

Aiemmin ajateltiin, että poikkeama on puhtaasti synnynnäinen luonne, mutta viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että se ei ole. Seurantatiheys tämä epäkohta alueella 33-82-X tapausta miljoonasta, hänen diagnosoidaan sekä lapsille että aikuisille.

Epämuodostuma Arnold Chiarin on useita erilaisia, mistä yleisin ja kevyin ensimmäinen, hyvin harvinainen ja vaarallinen neljänneksi. Oireet voivat ilmetä eri ikäkausina ja usein alkaa kova päänsärky. Tunnustettu yhdeksi menetelmistä kun tauti on kirurginen purku kallo.

7. Alopecia areata

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Syynä tähän tautiin on solutasolla - immuunijärjestelmä virheellisesti hyökkää karvatupet, mikä johtaa hiustenlähtöön. Yksi vakavimmista ja harvinainen tästä taudista hiustenlähtö totalis, voi johtaa suorittaa hiustenlähtö pään päälle, ripsien, kulmakarvojen ja hiusten jalka kansi, mikä joissakin tapauksissa, rakkulat voivat uudistaa itse itseään.

Tauti alttiita noin 2% maailman väestöstä, ja tällä hetkellä on kehitetty menetelmiä hoitaa ja sairauksien ehkäisemiseksi, kuitenkin, anti-pälvikaljuus monimutkaistaa se seikka, että alkuvaiheessa taipuma on tunnusomaista vain kutinaa ja ihon herkistymistä.

8. kynsien-polvilumpio oireyhtymä (kynsien-polvilumpio oireyhtymä)

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Tämä tauti ilmenee lievä muoto puuttuessa tai epänormaalin kasvun nauloja (jossa kohoumat ja syvennykset), mutta sen oireita voivat olla varsin vaihteleva - jopa vakavia luuston epämuodostumia, kuten voimakas muodonmuutos tai puuttuessa polvilumpio. Joissakin tapauksissa, on näkyvissä kasvaimia takapinnalle lonkkaluun, skolioosi ja polvilumpion luxation.

Harvinainen perinnöllinen poikkeama aiheutuu geenimutaatio LMX1B, jolla on tärkeä rooli kehityksen raajojen ja munuaisissa. Oireyhtymä esiintyy 1 henkilö ulos 50000, mutta oireet ovat niin vaihtelevia, että joskus erittäin vaikea tunnistaa taudin varhaisessa vaiheessa.

9. perinnöllinen sensorinen neuropatia tyyppi ensimmäinen

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Yksi harvinaisimmista sairauksista maailmassa: tällainen neuropatian diagnosoidaan kaksi ihmistä ulos miljoona. Epäkohta ilmenee, koska vaurioiden ääreishermoston, joka tapahtuu, koska ylituotannon PMP22 geenin.

Tärkein oire perinnöllinen aistihermosairautta ensimmäistä tyyppiä on menetyksen tunne käsissä ja jaloissa. Henkilö lakkaa tuntea kipua ja tuntea lämpötilan muutos, joka voi johtaa kudoksen kuolion, esimerkiksi jos aika ei havaitse murtuma tai muita vammoja. Pain - yksi reaktioista ruumiin että signaali tahansa "epäonnistumiset" niin täynnä menetys kipu herkkyys on liian myöhäistä havaitseminen vaarallisia tauteja, onko se infektio tai haavaumia.

10. myotonia synnynnäinen

10 epätavallinen sairauksia, joista et voi tietää

Jos olet koskaan kuullut pyörtyminen vuohi, tiedät miltä se näyttää synnynnäisiä myotoniaa - johtuen lihaskouristuksia miehen jonkin aikaa ikään kuin kivettynyt. Synnynnäisen (synnynnäinen) on geneettinen sairaus myotoniaa: mutaatiosta johtuen häiritsi kloorin luustolihasten kanavia. Lihaskudos "sekava", on vapaaehtoista supistukset ja rentoutumista, patologian voi vaikuttaa lihakset jalat, kädet, leuat ja aukko.

Nyt lääkärit eivät tehokas tapa ratkaista tämä ongelma, lisäksi radikaali sairaanhoidon (lääkkeillä, antikonvulsantit) vakavimmissa tapauksissa. Lähes kaikki, jotka kärsivät tästä taudista, lääkärit suosittelevat säännöllinen liikunta vuorottelevat sileän lihaksen rentoutumisen liikkeitä. Täytyy sanoa, vaikka hieman hankaluutta, ihmiset joilla on tämä tauti saattaa elää pitkän ja onnellisen elämän.